বিটা গ্লুকান

প্রয়োগ এবং নীতি

প্রয়োগ এবং নীতি This procedure is used to determine Beta glucan activity of enzyme preparations derived from Aspergillus niger var. and Bacillus subtilis var. The assay is based on a 15-min hydrolysis of lichenin substrate at 40°and at pH 6.5. The increase in reducing power due to liberated reducing groups is measured by the neocuproine method.

রিএজেন্টস এবং সমাধান
ফসফেট বাফার প্রায় 1900 এমএল পানিতে মনোব্যাসিক পটাসিয়াম ফসফেটের 13.6 গ্রাম দ্রবীভূত করুন, পিএইচ 6.5 ± 0.05 না হওয়া পর্যন্ত 70% সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ যোগ করুন, তারপরে সমাধানটি 2000-এমএল ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, জল দিয়ে ভলিউমে মিশ্রিত করুন এবং মিশ্রণ করুন ।
নিওকোপ্রিন সলিউশন এ প্রায় 400 মিলি পানিতে 40% গ্রাম অ্যানহাইড্রস সোডিয়াম কার্বনেট, 16.0 গ্রাম গ্লাইসিন এবং 450 মিলিগ্রাম কাপ্রিক সালফেট পেন্টাহাইড্রেট দ্রবীভূত করুন। সমাধানটি 1000-এমএল ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, পানির সাথে ভলিউমে মিশ্রিত করুন এবং মিশ্রণ করুন।
নিওকোপ্রিন সলিউশন বি প্রায় 400 মিলি জলে 600 মিলিগ্রাম নিউওক্রোপ্রিন হাইড্রোক্লোরাইড দ্রবীভূত করুন, দ্রবণটি 500-এমএল ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, জলের সাথে ভলিউমে মিশ্রিত করুন এবং মিশ্রণ করুন। একটি হলুদ বর্ণ বিকাশ হলে ত্যাগ করুন।
ল্যাচেনিন সাবস্ট্রেট 150 মিলিগ্রাম লিকেনিন (সিগমা কেমিক্যাল কোং, ক্যাটালগ নং এল -6133 বা সমতুল্য) একটি মর্টারে একটি সূক্ষ্ম গুঁড়ো মিশ্রণ করুন এবং প্রায় 85 ° এ প্রায় 50 মিলি পানিতে দ্রবীভূত করুন ° দ্রবণটি সম্পূর্ণ হওয়ার পরে (20 থেকে 30 মিনিট), 90 মিলিগ্রাম সোডিয়াম বোরোহাইড্রাইড যুক্ত করুন এবং 1 ঘন্টার জন্য ফুটন্ত পয়েন্টের নীচে উত্তাপ অবিরত করুন। অ্যাম্বারাইট এমবি -3 এর 15 গ্রাম, বা একটি সমমান আয়ন-এক্সচেঞ্জ রজন যোগ করুন এবং 30 মিনিটের জন্য অবিচ্ছিন্নভাবে নাড়ুন। বাচনার ফানলে হোয়াটম্যান নং 1 ফিল্টার পেপার বা সমমানের মাধ্যমে একটি শূন্যতার সাহায্যে ফিল্টার করুন এবং প্রায় 20 এমএল জল দিয়ে কাগজটি ধুয়ে ফেলুন। ফিল্টাররেটে 680 মিলিগ্রাম মনোব্যাসিক পটাসিয়াম ফসফেট যুক্ত করুন এবং 0.22-µm মিলিপুর ফিল্টার প্যাড, বা সমতুল্য মাধ্যমে পুনরায় ফিল্টার করুন। 10 এমএল জল দিয়ে প্যাডটি ধুয়ে ফেলুন এবং ফিল্টার্রেটের পিএইচটিকে 1 এন সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড বা 1 এন হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের সাথে 6.5 ± 0.05 তে সামঞ্জস্য করুন। ফিল্টারট্রেটকে 100-এমএল ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, পানির সাথে ভলিউমে মিশ্রিত করুন এবং মিশ্রণ করুন। 3 দিনের বেশি না হওয়ার জন্য 2 ° থেকে 4 at এ সঞ্চয় করুন।
গ্লুকোজ স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন 1000 মিলি এমএল ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে ফসফেট বাফারে 360 মিলিগ্রাম অ্যানহাইড্রস ডেক্সট্রোজ দ্রবীভূত করুন, জল দিয়ে ভলিউমে মিশ্রিত করুন এবং মিশ্রণ করুন।
পরীক্ষার প্রস্তুতি এনজাইম প্রস্তুতির নমুনা থেকে একটি সমাধান প্রস্তুত করুন যাতে চূড়ান্ত পাতন থেকে 1 মিলিটার 0.01 এবং 0.02 বিটা গ্লুকান ইউনিট থাকতে পারে। নমুনাটি ওজন করুন, এটিকে উপযুক্ত আকারের ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, ফসফেট বাফার দিয়ে ভলিউমে মিশ্রিত করুন এবং মিশ্রণ করুন।

পদ্ধতি
চারটি পৃথক টেস্ট টিউবগুলির প্রতিটি লাইচেনিন সাবস্ট্রেটের পাইপেট 2 এমএল 25 এমএল এ স্নাতক হয়েছিলেন এবং সামঞ্জস্য করতে 10 থেকে 15 মিনিটের জন্য 40 ° এ একটি জল স্নানের মধ্যে টিউবগুলি উত্তপ্ত করুন।
সমীকরণের পরে, টিউব 1-তে (ফ্লোসেট বাফার 1 মিলি), নল 2 তে গ্লুকোজ স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন 1 মিলি (গ্লুকোজ স্ট্যান্ডার্ড), ন্যুপুপ্রাইন সলিউশন এ 4 এমএল এবং পরীক্ষার প্রস্তুতির 1 এমএল টিউব 3 (এনজাইম ফাঁকা) তে যোগ করুন ), এবং টিউব 4 (নমুনা) তে টেস্ট প্রস্তুতির 1 এমএল। বাফার ফাঁকা জন্য একটি পঞ্চম টিউব প্রস্তুত করুন, এবং ফসফেট বাফার 3 এমএল যোগ করুন।
ঠিক 15 মিনিটের জন্য 40 tub এ পাঁচটি টিউবগুলি জ্বালান, এবং তারপরে টিউব 1, 2, 4, এবং 5-তে Neocuproine সলিউশন এ এর ​​4 এমএল যোগ করুন এবং সমস্ত পাঁচটি টিউবগুলিতে Neocuproine সলিউশন বি এর 4 এমএল যুক্ত করুন, এবং প্রতিটি একটি উপযুক্তভাবে ক্যাপ করুন আকারের গ্লাস মার্বেল
[সতর্কতা: রাবার স্টপার ব্যবহার করবেন না। ]
রঙ বিকাশের জন্য ঠিক 12 মিনিটের জন্য একটি জোড়ভাবে ফুটন্ত জল স্নানের মধ্যে টিউবগুলি গরম করুন, তারপরে ঠান্ডা জলে ঘরের তাপমাত্রায় ঠান্ডা করুন এবং প্রতিটি পানির সাথে 25 মিলিটার পরিমাণকে সামঞ্জস্য করুন। প্যারাফিল্ম বা অন্যান্য উপযুক্ত বন্ধের সাথে টিউবগুলি ক্যাপ করুন এবং বেশ কয়েকবার উল্টিয়ে মিশ্রণ করুন।
টিউব 5-তে বাফার ফাঁকা বিপরীতে 1 সেন্টিমিটার কোষে 450 এনএম এ প্রতিটি দ্রবণের শোষণ নির্ধারণ করুন suitable

গণনা
একটি বিটা গ্লুকান ইউনিট (বিজিইউ) সেই পরিমাণ এনজাইম হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে যা পার্সের শর্তের অধীনে 1 µmol / মিনিটের হারে চিনির হ্রাস (গ্লুকোজ সমতুলতা হিসাবে) মুক্ত করবে।
নীচে বিশ্লেষণের জন্য নেওয়া এনজাইম প্রস্তুতির কার্যকলাপ গণনা করুন:
বিজিইউ = [(এ 4 এ 3) × 36 × 106] / [(এ 2 এ 1) × 180 × 15 µ sampleg নমুনা]

যার মধ্যে A4 নমুনার শোষণ (নল 4), এ 3 হ'ল এনজাইম ফাঁকা (টিউব 3) এর শোষণ, এ 2 গ্লুকোজ স্ট্যান্ডার্ড (টিউব 2) এর শোষণ, এ 1 হ'ল স্তর ফাঁকা (টিউব) এর শোষণ 1), 36 হ'ল গ্লুকোজ স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনে গ্লুকোজের মাইক্রোগ্রাম, 106 হ'ল মাইক্রোগ্রামগুলিকে গ্রামে রূপান্তরিত করার ফ্যাক্টর, 180 গ্লুকোজের 1 মিমোল ওজন, এবং 15 মিনিটের মধ্যে প্রতিক্রিয়া সময় হয়।

সনদপত্রের বিশ্লেষণ

* উপরের তথ্যগুলি এই পণ্যটির প্রস্তুতকারকের কাছ থেকে নিউজেন বায়োটেককে সরবরাহ করা তথ্যের সরাসরি অনুবাদ translation বিশ্লেষণের এই শংসাপত্রটি তথ্যমূলক উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা উচিত এবং এই পণ্যটির ক্রেতা কর্তৃক কঠোর মান নিয়ন্ত্রণ বিশ্লেষণের বিকল্প হিসাবে নয়।

প্যাকেজিং এবং স্টোরেজ

সলিড ফুড প্যাকেজিং ব্যাগ, 25 কেজি / ব্যারেল।

শুকনো, শীতল এবং ভাল বায়ুচলাচল জায়গায় সূর্য, তাপ থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন।

অর্থ প্রদান:টি / টি, পেপাল, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন, আলিবাবা বাণিজ্য আশ্বাস, ভিসা, মাস্টারকার্ড, ই-চেকিং, পরে প্রদান করুন, এলসি এবং অন্যান্য